法国赛诺菲团体和英国葛兰素史克公司27日揭晓新闻公报说，两家制药企业互助研发的重组卵白候选新冠疫苗当天启动全球Ⅲ期临床试验。
公报说，Ⅲ期临床试验是针对18岁及以上成年人的随机双盲对照研究，以评估该款疫苗的平安性、有用性和免疫原性。试验将在美国及亚洲、非洲和拉丁美洲的一些国家招募跨越35000名自愿者，以预防成年人发生有症状的新冠病毒熏染为主要终点，以预防新冠重症和无症状熏染为次要终点。
两家药企本月早些时刻宣布了这款重组卵白候选疫苗的Ⅱ期临床试验效果，数据显示它能诱导所有岁数段的成年自愿者发生强烈免疫反映。
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据先容，Ⅲ期临床试验将分两个阶段，划分测试这款候选疫苗对原始新冠病毒和对南非讲述的B.1.351变异病毒的有用性。此外还将评估它对其他正在流传的变异病毒的有用性。如试验希望顺遂，疫苗有望今年四序度获批上市。
两家药企还设计在未来几周启动临床研究，以评估这款候选疫苗是否可以作为“增强剂”来延续其他疫苗的珍爱效力。（记者 陈晨）
（泉源：新华网）
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